无线家庭音箱做REACH流程 HUAK 一.REACH清单?
1. 从物质被归入候选清单开始：
如果物品含有候选清单中的物质，且质量百分浓度大于0.1%，则欧盟范围内此类物品的供应商必须向顾客提供其可获取的充足信息；或者，应消费者要求，在收到要求的45天内向其提供可获取的充足信息。这类信息应保证物品的安全使用，且至少包括物质的名称。
2. 从2011年开始：
如果物品含有候选清单中的物质，且该物质质量百分浓度大于0.1%，并且在物品中的总含量**过1吨/年/公司，则欧盟范围内此类物品的制造商或进口商必须向ECHA进行通报。
3. 在2010年12月1日前归入候选清单中的物质，必须在2011年6月1日前完成通报；
4. 在2010年12月1日或在之后归入候选清单中的物质，必须在归入后的六个月内完成通报。
物 质
1.从物质被归入候选清单开始：
2.如果物质被归入候选清单之中，则欧盟范围内该物质的供应商必须向他们的客户提供一份安全数据表（MSDS）。
二.欧盟成员国审查提交的测试草案并起草相关决议。决议内容如下：
（1）同意进行实验，在（附件I规定的）截止期限内提交实验结果概要和研究方法建设性分析。
（2）决议同a、但要求在修订的试验条件下进行。
（3）决议同a、b或d，但当提交的试验目标与附件要求不一致时，要求增加一个或更多的试验。
（4）驳回实验的提议。
（5）决议同a、b或c,如果几个注册人提交相同试验建议，管理局在90天内协调其达成一致，找到一位进行试验来代表全体。
（6）同意的实验应有45天的公示期。
物质评估(substance Evaluation)包括:
--. 管理局为成员国提供**物质的标准；
--. 2011年12月1日提供滚动计划草案，以后是每年的2月28日前；
--. 成员国从中选定物质制定持续三年的评估滚动计划，并进行评估；
--. 管理局将终清单登于网上；
--. 欧盟成员国需在规定期限内起草相关决议（新物质180天）要求进一步的信息资料。
三.REACH授权
根据REACH法规*58条满足以下条件的物质可能会被加入到附件XIV中：
a）根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致癌物分类标准的物质；
b）根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致畸物分类标准的物质；
c）根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质；
d）据本法规附件XIII规定的标准属持久性、生物累积性和毒性的物质
e）据本法规附件XIII规定的标准属高持久性、高生物累积性的物质
f）物质诸如那些具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合（d）（f）两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。
